AccuScreen提供了三種聽(tīng)力篩查技術(shù)：

 

TEOAE（瞬態(tài)聲誘發(fā)耳聲發(fā)射）、DPOAE（畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射）和被業(yè)界稱為“金標(biāo)準(zhǔn)”的ABR（聽(tīng)性腦干反應(yīng)）。由于每個(gè)醫(yī)院的聽(tīng)力篩查項(xiàng)目各不相同，能進(jìn)行所有聽(tīng)力篩查的能力就確保了回收成本更大的靈活性和可行性。而且，我們做的DPOAE和ABR能用于篩查所有年齡段的病人，所以總體投資的回報(bào)也就高的多。

 

AccuScreenxian進(jìn)的統(tǒng)計(jì)運(yùn)算法則令其成為當(dāng)今世界上同類(lèi)產(chǎn)品中更準(zhǔn)確和更可靠的產(chǎn)品

AccuScreen采用了一種特殊數(shù)學(xué)運(yùn)算法則而生成了一種基于統(tǒng)計(jì)學(xué)的

高準(zhǔn)確度信號(hào)統(tǒng)計(jì)評(píng)估系統(tǒng)。此外，由于我們xian進(jìn)的人造抑制系統(tǒng)，

AccuScreen大大降低了外界影響包括天花板上電燈及其他電器設(shè)備發(fā)

出的聲音的影響。甚至在做ABR時(shí)，連無(wú)關(guān)的大腦和肌肉的電流活動(dòng)也

都能得到有效的抑制。因此AccuScreen在嘈雜的環(huán)境中仍能完美地運(yùn)

行，而在此條件下，大多數(shù)傳統(tǒng)設(shè)備往往進(jìn)行不了測(cè)試。

AccuScreen的DPOAE和ABR測(cè)試能適用于兒童和成年人。另一方面，我

們xian進(jìn)的TEOAE的運(yùn)算法則已更佳化了6歲以下兒童的聽(tīng)力篩查。

AccuScreen現(xiàn)在有兩個(gè)版本：AccuScreen和AccuScreen Pro.兩種版本

都能做以下測(cè)試：

T=TEOAE。

D=DPOAE。。。。

A=AABR

丹麥AccuScreen爾聽(tīng)美小兒聽(tīng)力篩查儀
聽(tīng)力篩查時(shí)間　　

 

1. 初步篩查過(guò)程（ 初篩）：即新生兒生后3-5天住院期間的聽(tīng)力篩查。 　　

2. 第2次篩查過(guò)程（ 復(fù)篩）：即出生42天內(nèi)的嬰兒初篩沒(méi)“通過(guò)”；或初篩“可疑”；甚至初篩已經(jīng)“ 通過(guò)”，但屬于聽(tīng)力損失高危兒如重癥監(jiān)護(hù)病房患兒，需要進(jìn)行聽(tīng)力復(fù)篩。新生兒聽(tīng)力篩查對(duì)象　　新生兒聽(tīng)力篩查對(duì)象主要有2種，一是所有出生的正常新生兒；二是對(duì)具有聽(tīng)力障礙高危因素新生兒。 　　聽(tīng)力障礙高危因素： 　

1．在新生兒重癥監(jiān)護(hù)室48小時(shí)及以上者； 　　

2. 早產(chǎn)（小于26周），或出生體重低于1500克； 　　

3．高膽紅素血癥； 　　

4．有感音神經(jīng)性和（ 或）傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失相關(guān)綜合征的癥狀或體征者； 　　

5．有兒童期性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的家族史者； 　　

6．顱面部畸形，包括小耳癥，外耳道畸形，腭裂等； 　　

7．孕母宮內(nèi)感染，如巨細(xì)胞病毒、皰疹、毒漿體原蟲(chóng)病等。 　　

8．母親孕期曾使用過(guò)耳毒性藥物； 　　

9．出生時(shí)有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min； 　　

10．機(jī)械通氣5天以上； 　　

11．細(xì)菌性腦膜炎。新生兒聽(tīng)力篩查技術(shù)

丹麥AccuScreen爾聽(tīng)美小兒聽(tīng)力篩查儀

 

AccuScreenDP+AABR技術(shù)參數(shù)

DPOAE

?評(píng)估方法： 噪音加權(quán)相位統(tǒng)計(jì)法

?刺激聲： 純音匹配f2/f1 = 1.24

?測(cè)試頻率范圍： f2為1 到 6 kHz

?默認(rèn)測(cè)試頻率：  f2 = 2、 3、 4 和 5 kHz （4 個(gè)頻率中有 3 個(gè)頻率的測(cè)試結(jié) 果為通過(guò)）, 可軟件設(shè)置修改

?測(cè)試聲強(qiáng)度： l1/l2 = 59/50 dB SPL

?顯示： DPOAE水平、測(cè)試進(jìn)度、噪音水平、DP聽(tīng)力圖

?結(jié)果顯示： 測(cè)試結(jié)果通過(guò)/轉(zhuǎn)診、噪音水平、DP聽(tīng)力圖

AABR

?評(píng)估方法： 噪音加權(quán)平均法和內(nèi)置模板匹配

?刺激聲強(qiáng)度： 35、 40 或 45 dB nHL短聲 

?刺激速率： 約 80 Hz

?輸入帶寬： 70 Hz 到 4 kHz 

?阻抗測(cè)試范圍： 1 到 99 k? 測(cè)試可接受阻抗< 12 k?

?阻抗檢測(cè)： 在測(cè)試之前和測(cè)試過(guò)程中進(jìn)行檢測(cè)

?顯示： 統(tǒng)計(jì)圖形、測(cè)試進(jìn)度、 腦電EEG 水平、 ABR信號(hào)檢測(cè)概率 

?電極類(lèi)型： 一次性水凝膠電極

尺寸

?約 202 x 73 x 30 mm (8 x 2.8 x 1.2 in)

重量

?約 240 g (8.5 oz)，不包括電池

?280 g (9.9 oz)，包括電池

顯示屏

?類(lèi)型： 彩色液晶觸摸屏

?尺寸： 89.4 mm (3.5 in) 

?分辨率： 240 x 320 像素 

?背景光類(lèi)型： LED，可調(diào)

?電阻式觸摸屏控制鍵 

提示音

?內(nèi)置揚(yáng)聲器，用于擊鍵聲和通過(guò) / 參考提示

語(yǔ)言設(shè)置

★中文,另有其它 5 種用戶可供選擇

內(nèi)存

★內(nèi)存容量：    多 250 名患者, 少 500 個(gè)測(cè)試

通訊接口

?數(shù)據(jù)傳輸:主機(jī)與塢站紅外連接, 塢站USB與計(jì)算機(jī)USB聯(lián)機(jī)

?標(biāo)簽打印機(jī):RS232接口

運(yùn)輸與存放環(huán)境要求

?溫度范圍： -20 – +60°C (-4 – 140 °F)

?濕度范圍： 20-80 % 相對(duì)濕度，不結(jié)露 

?氣壓： 500 hPa 到 1060 hPa

工作環(huán)境要求

?溫度范圍： 10 – 40°C (50 – 104°F)

?濕度范圍： 30-80 % 相對(duì)濕度，不結(jié)露

?氣壓： 600 hPa 到 1060 hPa

?預(yù)熱時(shí)間 < 20 秒,注意在寒冷環(huán)境中存放時(shí)應(yīng)延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間

電池

?電源電壓： 正常值為 3.70 V， 大為 4.20 V， 小為 3.20 V

? 大電池功耗： 1.5 W

?估計(jì)電池壽命： 連續(xù)使用 8 小時(shí)

?電量指示器： 5 級(jí)電量指示器

電源適配器

?輸入電壓 / 范圍： 100 – 240 V 交流電， 50 – 60 Hz

?輸出電壓： 5.0 V 直流電

OAE 探頭

?探頭連接線: 柔韌屏蔽電纜，長(zhǎng)度：120 cm

?探頭主體： 20 mm Ø x 23 x 11 mm

?探針： 3.3 mm Ø x 10 mm 

?重量: 約 4.5 g

ABR 電極電纜

?柔韌屏蔽電纜，長(zhǎng)度：140 cm 

耳耦合器連接線（可選）

?柔韌屏蔽電纜，大概長(zhǎng)度：145 cm 

耳塞

?標(biāo)準(zhǔn)圓柱形耳塞： 4 種尺寸 (3.7 – 5 mm)

?樹(shù)形耳塞： 1 種尺寸 (4 – 7 mm)

?海綿耳塞： 1 種尺寸 (13 mm)

采用標(biāo)準(zhǔn)

?耳聲發(fā)射： EN 60645-6， 2 型

?聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位： EN 60645-7， 2 型

?安全標(biāo)準(zhǔn)： • EN 60601-1，內(nèi)部供電， BF 型， IPXO

•U2601-1 ； CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90，

•IEC 60601-2-26

•IEC 60601-2-40

?電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)： EN 60601-1-2
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